Aktualności

MedTech Polska ułatwia dostęp do innowacyjnych technologii do diagnostyki medycznej oraz do badań biologicznych dla obywateli, pacjentów, pracowników służby zdrowia, placówek naukowych i badawczych oraz systemów opieki zdrowotnej.

27/03/2024

21/03/2024

Żyjemy w tzw. odwróconej piramidzie świadczeń zdrowotnych, gdzie ok. 80 % badań diagnostycznych jest zlecanych i wykorzystywanych w szpitalnictwie, a w POZ tylko ok. 3%. – poinformował Dariusz Adamusinski, dyrektor generalny MedTech Polska.

MedTech Polska zaapelował podczas IX Kongresu Wyzwań Zdrowotnych w Katowicach ((#HCC) w imieniu branży i środowiska diagnostycznego, aby przywrócić normalność w badaniach diagnostycznych i zwiększyć udział diagnostyki laboratoryjnej w POZ oraz zmienić jej model finansowania.

Więcej na ten temat tu: Mamy odwróconą piramidę świadczeń. Ekspert apeluje: przywróćmy normalność w badaniach diagnostycznych (rynekzdrowia.pl)

 

18/03/2024

8 marca w ramach IX Kongresu Wyzwań Zdrowotnych 2024 odbyła się sesja dotycząca diagnostyki laboratoryjnej już za nami.

Poruszono ważne tematy, takie jak:
🔸 Najistotniejszym działaniem w kierunku zwiększenia dostępności do profilaktyki i badań diagnostycznych dla szerszej grupy pacjentów jest zmiana finansowania badań laboratoryjnych w POZ, a docelowym rozwiązaniem powinno być finansowanie badań laboratoryjnych jako świadczeń medycznych kontraktowanych bezpośrednio z NFZ
🔸 Jednym z największych zagrożeń, jakie niesie najbliższa przyszłość, jest postępująca cicha pandemia chorób cywilizacyjnych, tak więc konieczne jest natychmiastowe wprowadzenie badań przesiewowych w kierunku cukrzycy/stan przedcukrzycowy, dyslipidemia i przewlekłej choroby nerek zwłaszcza, jeśli miałoby dojść do zakończenia programu pilotażowego Profilaktyka 40Plus.

Prelegenci sesji „Diagnostyka laboratoryjna”:
🔹 Dariusz Adamusinski, Dyrektor Generalny MedTech Polska
🔹 dr Tomasz Anyszek, Pełnomocnik Zarządu ds. medycyny laboratoryjnej Diagnostyka SA, ekspert, Pracodawcy Medycyny Prywatnej
🔹 Monika Pintal Ślimak, Prezes Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych
🔹 prof. dr hab. dr hab. Bogdan Solnica, Kierownik Katedry Biochemii Klinicznej Uniwersytetu Jagiellońskiego Collegium Medicum
🔹 dr hab. 𝐊𝐚𝐭𝐚𝐫𝐳𝐲𝐧𝐚 𝐖𝐢𝐧𝐬𝐳 – 𝐒𝐳𝐜𝐳𝐨𝐭𝐤𝐚, Prezes Polskiego Towarzystwa Diagnostyki Laboratoryjnej

Moderacja panelu: Michał Dobrołowicz, dziennikarz informacyjny, Radio RMF FM

Inne dyskutowane w grupie ekspertów kwestie to:
🔸 Diagnostyka laboratoryjna głównie w lecznictwie otwartym
🔸 Zwiększanie stosowania badań laboratoryjnych w medycynie prewencyjnej
🔸 Konieczność standaryzacji informacji w diagnostyce laboratoryjnej
🔸 Potrzeba większego zaangażowania kadr medycznych w diagnostykę laboratoryjną

🔔 Wzmocnienie rangi podstawowej opieki zdrowotnej poprzez jej dofinansowanie w obszarze Medycyny Laboratoryjnej jest pomysłem na poprawę kondycji finansowej i zwiększenie wydolności opieki zdrowotnej.

Link do retransmisja sesji:

 

05/03/2024

MedTech Polska, partner strategiczny Koalicji na rzecz Medycyny Laboratoryjnej z przyjemnością informuje o uruchomieniu strony internetowej Koalicji: https://koalicjamedlab.org/

Wraz z prof. dr hab. Bogdanem Solnicą, członkiem Rady Koalicji serdecznie zapraszamy do współpracy mającej na celu optymalizację wykorzystania medycyny laboratoryjnej w praktyce i zarządzania nią w systemie ochrony zdrowia, jak również do odwiedzin strony oraz profilu na LinkedIn (https://www.linkedin.com/company/koalicja-na-rzecz-medycyny-laboratoryjnej/), a także do wysłuchania informacji na temat Koalicji:

 

 

 

18/01/2024

W dniu 30.01. br. w godz. 9.00 – 16.15 odbędzie się konferencja naukowa pt. „Jakość w medycynie laboratoryjnej, organizowana przez portal Medycynaprywatna.pl. Pracodawcy Medycyny Prywatnej, a której partnerem jest m.in. MedTech Polska. Celem konferencji jest przygotowanie propozycji systemu nadzoru nad jakością, a także kompetencją laboratoriów medycznych.

Jednym z punków agendy jest wykład Dyrektora Generalnego MedTech Polska, Dariusza Adamusińskiego na temat efektywności kosztowej medycyny laboratoryjnej w Polsce, na podstawie raportu MedTech Polska i Deloitte pt. „Medycyna laboratoryjna w Polsce – efektywność kosztowa” (link do raportu znajduje się tu: https://tiny.pl/cjzff).

Konferencja będzie transmitowana na żywo na stronie Pracodawców Medycyny Prywatnej, informacja wraz z kodem dostępu znajduje się w zaproszeniu.

Link do programu wydarzenia: TU

Serdecznie zapraszamy do udziału w wydarzeniu!

 

 

19/12/2023

8 grudnia br. odbyła się debata pt. „Medycyna laboratoryjna w obliczu wyzwań. Przeszłość, teraźniejszość, przyszłość – porada diagnostyczna i jej wpływ na dobro pacjenta”, zorganizowana przez Krajową Izbę Diagnostów Laboratoryjnych w ramach seminarium pt. „Doświadczenia po pandemii COVID-19 i wyzwania dla medycyny laboratoryjnej na czas kryzysu”.
Wśród panelistów znaleźli się przedstawiciele środowiska uniwersyteckiego, Instytut Matki i Dziecka, Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych, MedTech Polska oraz Diagnostyka.

W obliczu dynamicznych zmian i wyzwań post-COVID, rola Medycyny Laboratoryjnej, diagnostów laboratoryjnych oraz szerzej – przemysłu medycznego w ochronie zdrowia jest niezaprzeczalna i jest to obszar niezwykle dynamicznych zmian. Możliwe jest szybkie reagowanie na potrzeby rynku i tworzenie innowacji wymagających wzajemnego sprzężenia przemysłu z rynkiem, gdzie obie strony wzajemnie wpływają na kształtowanie innowacyjnych rozwiązań w dziedzinie medycyny laboratoryjnej.

W kontekście diagnostyki laboratoryjnej, szczególne znaczenie ma obserwowany trend, w którym narzędzia diagnostyczne „wychodząc” z klasycznego laboratorium, zbliżają się do pacjenta, lekarza oraz oddziałów szpitalnych. W takich obszarach jak diagnostyka w miejscu pacjenta (POC), Oddziały Izby Przyjęć, Intensywna Opieka Medyczna, mobilna lub jednorazowa. Musi być odpowiednie zrozumienie przez Płatnika, Lekarza, Diagnostę, dotyczące danej technologii i jej roli w zarządzaniu pacjentem i tu jest kluczowa rola diagnostów w pomocy w tłumaczeniu i koordynowaniu działań. Istotne jest także odpowiednie przygotowanie kadry, właściwe zorganizowanie i zarządzanie procesami Diagnostyki laboratoryjnej, zwłaszcza w kontekście monitorowania pacjenta po COVID-19 – podkreślił Norbert Krysiuk, członek Zarządu MedTech Polska.

Dodatkowo, rozwój sztucznej inteligencji, genetyki, bioinformatyki oraz personalizowanej diagnostyki otwiera nowe perspektywy. Wprowadzenie „Accompanion Diagnostics” – czyli połączenie badań laboratoryjnych z optymalizacją leczenia, a także dygitalizacja wyników i telemedycyna, stanowią kolejne kroki ku przyszłości diagnostyki.
Norbert Krysiuk uważa, że warto zwrócić uwagę na rangę właściwych szkoleń i edukacji z zakresu innowacyjnych technologii i ich informacji oraz wartości diagnostycznej. MedTech Polska posiada ogromne doświadczenie szkoleniowe i jest otwarta na tworzenie takich platform edukacyjnych, akademii firmowych oraz webinariów, które wymagają bliskiej współpracy między przemysłem a diagnostami.
Równie istotna jest współpraca diagnostów laboratoryjnych z innymi specjalistami medycznymi, takimi jak mikrobiolodzy, klinicyści, chirurdzy czy genetycy.
MedTech Polska wskazała na istotne kierunki rozwoju diagnostyki laboratoryjnej, uwzględniając zarówno aspekty technologiczne, jak i edukacyjne, co z pewnością przyczyni się do podniesienia standardów opieki zdrowotnej i dobra pacjenta w nowej rzeczywistości post-COVID.

MedTech Polska wskazała na kluczowe kierunki rozwoju diagnostyki laboratoryjnej, uwzględniając zarówno aspekty technologiczne, jak i edukacyjne, co z pewnością przyczyni się do podniesienia standardów opieki zdrowotnej i dobra pacjenta w nowej rzeczywistości post-COVID.

15/12/2023

Miło nam poinformować, że 25 października br. powołana została Koalicja na rzecz Medycyny Laboratoryjnej we współpracy i wsparciu MedTech Polska.

Misją Koalicji jest działanie na rzecz zapewnienia pacjentom dostępu do innowacyjnych badań diagnostycznych, usprawnianie procesu diagnostyczno-terapeutycznego oraz umieszczenie diagnostyki laboratoryjnej na odpowiednio eksponowanym miejscu w systemie ochrony zdrowia.

W Radzie Koalicji zasiadają wybitni klinicyści i eksperci:

  • prof. dr hab. n. med. Maciej Banach
  • prof. dr hab. n. med. Grzegorz Dzida
  • prof. dr hab. n. med. Ryszard Gellert
  • prof. dr hab. n. med. Piotr Jankowski
  • prof. dr hab. Maria Kózka
  • prof. dr hab. Bogdan Solnica
  • dr hab. Tomasz Tomasik, prof. UJ
  • prof. dr hab. Tomasz Zdrojewski
  • prof. dr n. med. Wojciech Zegarski.

Eksperci Koalicji podkreślają konieczność zmian w polskim systemie ochrony zdrowia, aby w pełni wykorzystać potencjał Medycyny Laboratoryjnej. Kluczowe wydaje się podniesienie i poszerzenie kompetencji profesjonalistów ochrony zdrowia, uwzględniając standardy kształcenia w Medycynie Laboratoryjnej oraz wykorzystanie najnowszych technologii. Koalicja proponuje model Medycyny Laboratoryjnej przyszłości, dostarczającej dokładnej i wiarygodnej informacji diagnostycznej, wymagającej zaangażowania lekarzy, diagnostów laboratoryjnych i innych profesjonalistów medycznych.

Koalicja identyfikuje bieżące wyzwania w Medycynie Laboratoryjnej, takie jak ograniczona ilość badań, brak kompleksowego podejścia, konieczność traktowania i finansowania badań jako świadczeń zdrowotnych, a także potrzebę pełnej informatyzacji i inwestycji w sektor.

Szczegółowe informacje znajdują się w Dokumencie Programowym Koalicji.

06/12/2023

Koalicja zainteresowanych stron, w tym MedTech Europe, wzywa do udoskonalenia legislacyjnego Europejskiej Przestrzeni Danych dotyczących Zdrowia (#EHDS)

Stronami koalicji są kluczowe organizacje reprezentujące pacjentów, pracowników służby zdrowia, badaczy i podmioty przemysłowe w ekosystemie opieki zdrowotnej, zarówno na poziomie Unii Europejskiej, jak i państw członkowskich.

W wydanym oświadczeniu zawierającym istotne wskazówki i zalecenia, Koalicja podkreśla, że EHDS będzie wymagała odpowiednich zasobów w celu skutecznego wdrożenia systemu na wszystkich wymaganych szczeblach i dostosowaniu go do celów polityki.

Zbiorowa wiedza fachowa i różnorodne perspektywy mogą pomóc ustawodawcom stawić czoła złożonym wyzwaniom podczas opracowywania projektu rozporządzenia.

Pełna treść oświadczenia znajduje się ➡️ TU

20/11/2023

Europejskie systemy opieki zdrowotnej są obciążone niedoborami budżetowymi i kadrowymi, starzeniem się społeczeństwa, chorobami niezakaźnymi, takimi jak choroby układu krążenia i cukrzyca, rosnącą opornością na środki przeciwdrobnoustrojowe oraz groźbą kolejnej pandemii obciążającej system. Aby sprostać tym wyzwaniom, a jednocześnie dalej poprawiać ogólny stan zdrowia i dobrostan, systemy opieki zdrowotnej muszą stać się bardziej skoncentrowane na pacjencie, zaawansowane cyfrowo, odporne i zrównoważone. Technologie medyczne umożliwiają tę transformację, pod warunkiem, że dotrą do pacjentów i systemów opieki zdrowotnej.

MedTech Polska w pełni zgadza się z postawionymi w manifeście tezami, takimi jak konieczność stworzenia systemu, który:

🔗 skupia się na pacjencie

🔗 zapewnia dostęp do innowacyjnych rozwiązań i jednocześnie

🔗 buduje odporność na potencjalne kryzysy zdrowotne oraz

🔗 stabilność w branży poprzesz skuteczne rozwiązania i politykę.

Europa może osiągnąć jeszcze więcej, jeśli chodzi o zdrowie, dobre samopoczucie pacjenta i właściwe kształtowanie przyszłości medycyny, a sektor technologii medycznych jest pełni gotowy do działania.

Pełna treść Manifestu: Manifest MedTech Europe_Empowering-patients-inspiring-innovation-medtech-europes

08/11/2023

07.11. br. zostało opublikowane oficjalne stanowisko MedTech Europe, określające wizję przyszłości rozporządzenia IVD (In-Vitro Diagnostic Devices) i rozporządzenia MDR (Medical Device Regulation), które jest kontynuacją działań zainicjowanych we wrześniu br. listem do europejskiej komisarz ds. zdrowia, Stelli Kyriakides i stanowi ważny krok w procesie reformy regulacji dotyczących technologii medycznych.

Dokument zawiera wyjaśnienia, szczegółowe informacje na temat istotnych działań, mających zapewnić szybsze dotarcie innowacji medycznych do pacjentów i systemów opieki zdrowotnej oraz przykłady możliwych rozwiązań. Ma on także służyć jako podstawa do przyspieszenia dyskusji z zainteresowanymi stronami i decydentami. Stanowisko zostanie rozpowszechnione wśród decydentów i interesariuszy na szczeblu UE i krajowym (tj. CAMD, członków MDCG, attaché ds. zdrowia).

Dla uruchomienia dyskusji i prac na temat reformy regulacji technologii medycznych, MedTech Polska rozpoczyna proces rozpowszechniania naszego stanowiska wśród decydentów, środowiska medycyny laboratoryjnej, profesjonalistów medycznych oraz zainteresowanych podmiotów, by rozpocząć lub kontynuować bardziej szczegółowo ten temat w duchu dialogu publicznego.

Pełna treść stanowiska oraz jego streszczenie:

  1. MedTech Europe_Future-of-medical-technology-regulations_position-paper_2023
  2. MedTech Europe_Future-of-medical-technology-regulations_executive-summary_2023

Link do dokumentu zamieszczonego na stronie internetowej MedTech Europe (TU).

27/10/2023

Jest nam niezmiernie miło poinformować, że nowym członkiem naszego Stowarzyszenia została firma Bioanalytic Sp. z o.o,

Firma Bioanalytic Sp. z o.o. powstała w roku 2021 w wyniku rozwoju firmy Bioanalytic Maciej Stopa założonej w 1998 roku. Jest polskim dystrybutorem wyrobów medycznych do diagnostyki laboratoryjnej in vitro, a celem spółki jest promocja i dostawa wysokiej jakości, nowoczesnych rozwiązań laboratoryjnych w postaci urządzeń oraz odczynników. W
ofercie Firmy znajduje się wysokospecjalistyczny sprzęt i zaawansowane technologie służące do terapii monitorowanej stężeniem leku oraz diagnostyki molekularnej.
Naszymi odbiorcami są laboratoria diagnostyczne, szczególnie te, które wykorzystują w codziennej pracy metody chromatografii cieczowej, spektrometrii mas oraz biologii
molekularnej.
W ofercie Bioanalytic Sp. z o.o. znajdują się:

  • Urządzenia i zestawy odczynników do oznaczeń w zakresie terapii monitorowej stężeniem leku (TDM), witamin, hormonów steroidowych, amin biogennych, ale także
    szybki przesiew toksykologiczny (108 leków, narkotyków i ich metabolitów)
  • Urządzenia i zestawy do izolacji i detekcji materiału genetycznego
  • Odczynniki do sekwencjonowania NGS
  • Wyroby medyczne pomocnicze do biologii molekularnej
  • Pojemniki do bezpiecznego przechowywania i transportu materiału biologicznego
  • Urządzenia i materiały do biobankowania
  • Urządzenia do automatyzacji laboratoryjnej

Ponadto Firma oferuje użytkownikom szeroki zakres szkoleń oraz wspomagania aplikacyjnego.

Więcej informacji na www.bioanalytic.com.pl oraz na profilu LinkedIn.

Witamy firmę Bioanalytic Sp. z o.o. w gronie MedTech Polska!

25/10/2023

Opublikowany niedawno raport roczny europejskiego stowarzyszenia branżowego MedTech Europe potwierdza dynamiczny rozwój sektora technologii medycznych w Europie. Ten sektor, w którym innowacje odgrywają kluczową rolę, jest szczególnie znaczący, a większość jego przedsiębiorstw stanowią małe i średnie przedsiębiorstwa (MŚP).

Poniżej przedstawiamy kluczowe informacje z raportu oraz aktualne wydarzenia związanego z sektorem.

  • Nadwyżka Europy z handlu technologiami cyfrowymi wzrosła do 5,2 mld euro w 2022 r., w porównaniu z 4,8 mld euro w roku poprzednim. Głównymi partnerami handlowymi są Stany Zjednoczone, Chiny, Japonia i Meksyk.
  • Polska plasuje się w środku stawki i zajmuje dziewiąte miejsce w rankingu pod względem importu i eksportu (odpowiednio 3,0 mln euro i 4,2 mln euro).
  • Liderem rankingu są Niemcy (odpowiednio 22 mln euro i 32,2 mln euro), wyprzedzając Holandię i Irlandię.

 

Liczba dostępnych technologii

Na rynku europejskim dostępnych jest ponad pół miliona technologii cyfrowych, przeznaczonych do użytku w szpitalach, domach i w sferze społecznej. Ta liczba stale rośnie i obejmuje trzy kategorie produktów: wyroby medyczne, diagnostykę in vitro oraz cyfrowe narzędzia zdrowotne. 

Główne dane sektorowe:

  • W Europie działa około 35 tysięcy firm z branży technologii medycznych, z czego 92% stanowią małe i średnie przedsiębiorstwa. Najwięcej firm z tego sektora znajduje się w Niemczech, Włoszech, Wielkiej Brytanii, Węgrzech, Francji i Szwajcarii.
  • Sektor ten zatrudnia ogółem w Europie około 850 tysięcy osób, co stanowi nieco mniej niż przemysł farmaceutyczny (865 tysięcy pracowników) i odpowiada za około 0,3% całkowitego zatrudnienia w Europie. Niemcy, w rankingu pod względem liczby pracujących (255 tys.) wyprzedzają Włochy (118 tys.), Wielką Brytanię (112 tys.)  i Polskę (30 tys.)
  • Liderami pod względem liczby pracujących w sektorze na 10 tys. mieszkańców są Irlandia i Szwajcaria (odpowiednio 89 i 77) w Polsce tylko 8 osób. Wartość dodana na pracownika w branży wynosi 184 000 euro.
  • Technologie medyczne odpowiadają za 7,6% europejskiego produktu krajowego brutto związanego z opieką zdrowotną w 2022 r., podczas gdy sektor farmaceutyczny i produktów medycznych nietrwałych stanowią 15,4%. Wydatki te różnią się w zależności od kraju, oscylując między 5% a 12% całkowitych wydatków na opiekę zdrowotną.
  • Średnie wydatki na mieszkańca w Europie wynoszą 312 euro.

 Trend rynkowy:

Wartość rynku technologii medycznych wyniosła około 160 miliardów euro w 2022 r. Europa zajmuje drugie miejsce na świecie pod względem cen producentów (26,4%), ustępując Stanom Zjednoczonym (46,6%) i wyprzedzając Chiny (6,6%). Największymi rynkami europejskimi są Niemcy (26,4%), Francja (14,4%), Wielka Brytania (10,1%), Włochy (8,8%) i Hiszpania (5,7%).

Warto zauważyć, że nadwyżka z handlu technologiami cyfrowymi w Europie wzrosła do 5,2 mld euro w 2022 r., w porównaniu z 4,8 mld euro w roku 2021, co może wpłynąć na rozwój sektora w przyszłości.

Pełna treść raportu TU

 

12/10/2023

MedTech Polska i MedTech Europe rozpoczęły intensywne działania związane z obszarem wymiany informacji w  europejskiej przestrzeni danych dotyczących zdrowia – EHDS

Branża technologii medycznych odgrywa kluczową rolę w ekosystemie danych zdrowotnych, wspomagając diagnostykę, opiekę kliniczną i podejmowanie decyzji terapeutycznych, a technologie medyczne są ważnym komponentem środowiska wymiany danych zdrowotnych.

Warto skupić się na kilku istotnych kwestiach, takich jak:

  1. Zgodność z regulacjami UE – Spójność z istniejącym prawodawstwem, takim jak MDR, IVDR i RODO, jest kluczowa. Unikajmy powielania nadzoru regulacyjnego.
  2. Jasne definicje systemu EHR – Proponujemy zdefiniować system EHR jako produkt przeznaczony do przetwarzania elektronicznej dokumentacji medycznej, wykluczając urządzenia regulowane przez MDR/IVDR.
  3. Ochrona praw własności intelektualnej – Model dobrowolnego ujawniania danych i umowy między posiadaczem a użytkownikiem to klucz do udostępniania danych.
  4. Bezpieczny transgraniczny transfer danych – Ważne jest unikanie dodatkowych warstw regulacji i zapewnienie bezpiecznego przekazywania danych zdrowotnych.

List otwarty w całości: TU

Załącznik:
Stanowisko MedTech Europe dot. EHDS