MedTech Polska

MedTech Polska ułatwia dostęp do innowacyjnych technologii do diagnostyki medycznej oraz do badań biologicznych dla obywateli, pacjentów, pracowników służby zdrowia, placówek naukowych i badawczych oraz systemów opieki zdrowotnej.

28/11/2024

Prezentacja: Okresy przejściowe

04/11/2024

Nagranie: Reklama wyrobów IVD o granicach legalnej reklamy i zasadach konstruowania przekazu reklamy Prezentacja: Reklama IVD

26/07/2024

MedTech Polska dostrzega konsekwencje niewystarczającego dostępu do badań profilaktycznych, przede wszystkim w postaci drastycznego wzrostu chorób cywilizacyjnych, dlatego uważamy, że u podstaw działań polskiej prezydencji powinna znaleźć się poniższe kwestie. 🛠 Wdrożenie Koszyka kluczowych

24/07/2024

👉 Szczególne miejsce w działalności MedTech Polska zajmuje promowanie zasad etyki i profesjonalizmu oraz standardów przejrzystości i rzetelności w działalności zawodowej, kształceniu w zakresie różnych regulacji prawnych, norm, standardów związanych z obszarem działalności członków i użytkowników wyrobów

08/07/2024

Serdecznie zapraszamy na bezpłatny webinar pt. „Innowacje technologie medyczne. Jak zwiększyć szanse na uzyskanie dofinansowania?”, który odbędzie się 16 lipca br., godz. 11.00 – 12.30. Termin: 16 lipca 2024, godz. 11.00-12.30 – część pierwsza Lokalizacja: Szkolenie

01/07/2024

Nagranie: AI Act i stosowanie systemów AI w wyrobach IVD cz. 1 Nagranie: AI Act i stosowanie systemów AI w wyrobach IVD cz. 2

01/07/2024

Z dniem 1 lipca 2024 r. korzystanie z wykazu dystrybutorów, o którym mowa w art. 21 ustawy o wyrobach medycznych, stało się obowiązkowe. Od tej pory powiadomienia można składać wyłącznie elektronicznie. Poniżej krótki alert prawny na ten temat. 2024.07.01_Alert prawny_Wykaz

06/06/2024

Serdecznie zapraszamy na szkolenie „AI Act i stosowanie systemów AI w wyrobach IVD”, które odbędzie się w dniach 18 i 25 czerwca w godz. 11.00 – 13.10. Poprowadzą je prawnicy z Kancelarii Tomasik Jaworski Sp. p., poniżej szczegóły dotyczące

05/06/2024

30 maja 2024 r. Rada UE przyjęła poprawki do rozporządzeń w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro i wyrobów medycznych (IVDR i MDR). Nowelizacja obejmuje przedłużenie okresów przejściowych dla niektórych wyrobów IVD oraz nowy obowiązek zgłaszania