MedTech Polska ułatwia dostęp do innowacyjnych technologii do diagnostyki medycznej oraz do badań biologicznych dla obywateli, pacjentów, pracowników służby zdrowia, placówek naukowych i badawczych oraz systemów opieki zdrowotnej.
👉 Szczególne miejsce w działalności MedTech Polska zajmuje promowanie zasad etyki i profesjonalizmu oraz standardów przejrzystości i rzetelności w działalności zawodowej, kształceniu w zakresie różnych regulacji prawnych, norm, standardów związanych z obszarem działalności członków i użytkowników wyrobów
Serdecznie zapraszamy na bezpłatny webinar pt. „Innowacje technologie medyczne. Jak zwiększyć szanse na uzyskanie dofinansowania?”, który odbędzie się 16 lipca br., godz. 11.00 – 12.30. Termin: 16 lipca 2024, godz. 11.00-12.30 – część pierwsza Lokalizacja: Szkolenie
Z dniem 1 lipca 2024 r. korzystanie z wykazu dystrybutorów, o którym mowa w art. 21 ustawy o wyrobach medycznych, stało się obowiązkowe. Od tej pory powiadomienia można składać wyłącznie elektronicznie. Poniżej krótki alert prawny na ten temat. 2024.07.01_Alert prawny_Wykaz
Serdecznie zapraszamy na szkolenie „AI Act i stosowanie systemów AI w wyrobach IVD”, które odbędzie się w dniach 18 i 25 czerwca w godz. 11.00 – 13.10. Poprowadzą je prawnicy z Kancelarii Tomasik Jaworski Sp. p., poniżej szczegóły dotyczące
30 maja 2024 r. Rada UE przyjęła poprawki do rozporządzeń w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro i wyrobów medycznych (IVDR i MDR). Nowelizacja obejmuje przedłużenie okresów przejściowych dla niektórych wyrobów IVD oraz nowy obowiązek zgłaszania
30 maja 2024 r. Rada UE przyjęła poprawki do rozporządzeń w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro i wyrobów medycznych (IVDR i MDR). Nowelizacja obejmuje przedłużenie okresów przejściowych dla niektórych wyrobów IVD oraz nowy obowiązek zgłaszania
Prezes URPL, WMiPB poinformował, że rozpoczęcie stosowania przepisów art. 5 ust. 5 lit. b, c oraz e–i IVDR z dniem 26 maja 2024 r. wyłącza stosowanie art. 58 ust. 2a ustawy uchylanej w art. 147 ustawy
Manifest MedTech Europe analizuje kluczowe pytania, które mają umożliwić ekosystemowi opieki zdrowotnej przewodnictwo w zmianach, wyznaczanie nowych standardów i osiąganie zrównoważonego rozwoju. Zapewnienie gotowości i reagowania na sytuacje kryzysowe to będzie jedno z głównych wyzwań następnej
Żyjemy w tzw. odwróconej piramidzie świadczeń zdrowotnych, gdzie ok. 80 % badań diagnostycznych jest zlecanych i wykorzystywanych w szpitalnictwie, a w POZ tylko ok. 3%. – poinformował Dariusz Adamusinski, dyrektor generalny MedTech Polska. MedTech Polska zaapelował
Sąd Rejonowy dla m. st. Warszawy w Warszawie XII Wydział Gospodarczy, KRS: 0000055169
