Dlaczego Polacy nie dostają skierowań na badania laboratoryjne od lekarzy rodzinnych?
Informacja prasowa 22.03.2023 r. Dlaczego Polacy nie dostają skierowań na badania laboratoryjne od lekarzy rodzinnych? W Polsce zaledwie 3 …
Kategoria: Covid
MedTech Polska nagradza przełomowy Start-Up-Med
Rewolucyjna diagnostyka endometriozy oraz autorski interfejs dotykowy to rozwiązania, które zwyciężyły w konkursie „Start-Up-Med”. Wręczenie nagród towarzyszyło VIII Kongresowi Wyzwań …
MedTech Polska członkiem Rady Przedsiębiorców przy Rzeczniku MŚP
Jest nam bardzo miło poinformować, że MedTech Polska zostało członkiem Rady Przedsiębiorców przy Rzeczniku Małych i Średnich Przedsiębiorstw. Jesteśmy przekonani, …
Większe wykorzystanie medycyny laboratoryjnej w POZ. Rozmowa z Prezesem Zarządu MedTech Polska – Jarosławem Wyligałą.
„Potrzebujemy zmian, które powinny zaczynać się u podstaw polskiego systemu opieki zdrowotnej. By móc w pełni wykorzystać potencjał medycyny laboratoryjnej …
Przegłosowane wniosku Komisji Europejskiej w sprawie zmiany przepisów przejściowych rozporządzenia UE w sprawie wyrobów medycznych (MDR) i rozporządzenia w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (IVDR)
Wszyscy działający na rynku wyrobów MD i IVD z zadowoleniem przyjmują przegłosowane wniosku Komisji Europejskiej w sprawie zmiany przepisów przejściowych rozporządzenia UE w …
MedTech Polska na VIII Kongresie Wyzwań Zdrowotnych, 9-10 marca 2023
Już jutro odbędzie się VIII Kongres Wyzwań Zdrowotnych, najszerzej dyskutowana debata o polskim systemie ochrony zdrowia. Wśród nich znalazła się …
Zmiany przepisów przejściowych Rozporządzenia MD
Dziś rano Rada Unii Europejskiej jednogłośnie zatwierdziła propozycję Komisji Europejskiej dotyczącą zmiany przepisów przejściowych Rozporządzenia MD oraz postanowienia dotyczącego sell-off dla Rozporządzenia IVD. Oznacza …
Parlament Europejski głosuje za nowelizacją przepisów przejściowych w MDR i IVDR
16 lutego 2023 r. Parlament Europejski zagłosował w pierwszym czytaniu za zmianą przepisów przejściowych w rozporządzeniu (UE) 2017/745 w sprawie …
MedTech Polska parterem Time4Progress
Jest nam bardzo miło poinformować, że MedTech Polska zostało parterem agencji content marketingowej Time4Progress. Time4Progress specjalizuje się w content …
Rozporządzenie rozszerzające przepisy przejściowe rozporządzenia IVD ((UE) 2022/112)
Rozporządzenie, które rozszerzyło przepisy przejściowe rozporządzenia IVD ((UE) 2022/112), przyniosło bez wątpienia znaczną ulgę i uchroniło pacjentów, laboratoria i systemy …