W odpowiedzi na pytania dotyczące dokładności testów na obecność przeciwciał przeciwko SARS-CoV-2 (wirusowi wywołującemu COVID-19) i ryzyka ich nieprawidłowego wykorzystania lub błędnej interpretacji wyników, Amerykańskie Centrum Zapobiegania i Kontroli Chorób (CDC) wydało w maju tymczasowe wytyczne dotyczące ich stosowania.

Serwisy informacyjne donoszą o błędnych wynikach oznaczeń wykonywanych przy użyciu niektórych dostępnych na rynku testów na obecność przeciwciał przeciwko SARS-CoV-2 oraz o braku zrozumienia informacji, których dostarczają te testy przez opinię publiczną oraz zakłady opieki zdrowotnej.

Testy na obecność przeciwciał przeciwko SARS-CoV-2, często określane mianem badań serologicznych, służą do wykrywania obecności przeciwciał przeciwko SARS CoV-2 we krwi, co sugeruje odpowiedź immunologiczną organizmu na zakażenie, występującą również u osób, u których COVID-19 przebiegał bezobjawowo. Obecność przeciwciał nie pozwala jednak stwierdzić aktywności choroby ani odporności na ponowne zakażenie. Testy serologiczne różnią się od testów diagnostycznych wykonywanych metodą łańcuchowej reakcji polimerazy (PCR), które wykrywają materiał genetyczny pochodzący z SARS-CoV-2 w wymazach z nosa i gardła. Przeciwciał nie oznacza się w celu rozpoznania zakażenia COVID-19. (Szczegółowe wyjaśnienie znajduje się w artykule Badania na obecność koronawirusa COVID-19).

Więcej na ten temat na stronie LTO, w artykule: Nowe wytyczne dotyczące efektywniejszego wykorzystania testów na obecność przeciwciał przeciwko SARS-CoV-2 (COVID-19)