MedTech Polska ułatwia dostęp do innowacyjnych technologii do diagnostyki medycznej oraz do badań biologicznych dla obywateli, pacjentów, pracowników służby zdrowia, placówek naukowych i badawczych oraz systemów opieki zdrowotnej.
07.11. br. zostało opublikowane oficjalne stanowisko MedTech Europe, określające wizję przyszłości rozporządzenia IVD (In-Vitro Diagnostic Devices) i rozporządzenia MDR (Medical Device Regulation), które jest kontynuacją działań zainicjowanych we wrześniu br. listem do europejskiej komisarz ds. zdrowia,
Zakończyliśmy dziś cykl szkoleń „Rynek wyrobów medycznych IVD z perspektywy nadchodzących zmian prawnych (IVDR, nowa ustawa o wyrobach medycznych)” Bardzo dziękujemy firmom członkowskim za tak liczny i aktywny udział oraz kancelarii Tomasik Jaworski Sp. p. za
Sąd Rejonowy dla m. st. Warszawy w Warszawie XII Wydział Gospodarczy, KRS: 0000055169
