W dniach 14 -15 czerwca br. 27 Ministrów Zdrowia z EU zbiera się na posiedzeniu EPSCO.
Branża IVD z niecierpliwością czeka na decyzje w sprawie rozporządzenia dotyczącego wyrobów medycznych
do diagnostyki in vitro (2017/746/UE) (IVDR), gdyż w aktualnym stanie, zgodnie z nowymi wymogami IVDR,
nie jest możliwe terminowe realizowanie dostaw wielu testów, które są obecnie dostępne na rynku.
Po więcej informacji zapraszamy tutaj.