Aktualności

MedTech Polska ułatwia dostęp do innowacyjnych technologii do diagnostyki medycznej oraz do badań biologicznych dla obywateli, pacjentów, pracowników służby zdrowia, placówek naukowych i badawczych oraz systemów opieki zdrowotnej.

18/12/2025

Z przyjemnością zapraszamy do udziału w kolejnej edycji DIAGKOMPAS – cyklu szkoleń realizowanych wspólnie przez MedTech Polska oraz Krajowa Izba Diagnostów Laboratoryjnych KIDL. DIAGKOMPAS 2026 to praktyczne spojrzenie na compliance oraz prawo zamówień publicznych (PZP) w codziennej działalności placówek

06/11/2025

MedTech Europe, we współpracy z partnerami branżowymi — AESGP, COCIR, eurom oraz Euromcontact — opublikował nowy dokument pt. „FAQ on Re-certification”, poświęcony zagadnieniom związanym z procesem recertyfikacji wyrobów medycznych oraz wyrobów do diagnostyki in vitro (IVD) w kontekście przepisów MDR i IVDR. Publikacja

04/11/2025

Od dłuższego czasu firmy zrzeszone w MedTech Polska oraz OPPM Technomed doświadczają poważnych trudności i rosnących kosztów związanych z podłączaniem swojego sprzętu do systemów informatycznych publicznych szpitali i laboratoriów, a także z integracją urządzeń medycznych z systemami LIS i HIS.

Skala tego problemu stała się na tyle istotna, że obie organizacje podjęły działania interwencyjne.

27 października 2025 r. skierowano wspólne pismo do Ministerstwa Zdrowia, UZP, Rzecznika MŚP, NFZ oraz KIDL, pt. „Wyzwania i proponowane rozwiązania związane z integracją analizatorów (wyrobów medycznych) z laboratoryjnymi lub szpitalnymi systemami informatycznymi (LIS/HIS)”.

W piśmie przedstawiono główne problemy branży, ich negatywne skutki, a także zaproponowano dalsze kroki mające na celu wypracowanie dobrych praktyk i standardów współpracy w zakresie integracji systemów LIS/HIS ze sprzętem medycznym.
Celem jest zapewnienie skutecznej komunikacji i koordynacji działań pomiędzy dostawcami sprzętu medycznego, dostawcami systemów LIS/HIS oraz zamawiającymi (placówkami ochrony zdrowia).

Wspólne wypracowanie standardów ma kluczowe znaczenie — zwłaszcza w kontekście zbliżającej się implementacji dyrektywy NIS2, która nakłada na placówki medyczne obowiązek wdrożenia systemów zarządzania bezpieczeństwem w łańcuchu dostaw ICT.

Treść pisma  „Wyzwania i proponowane rozwiązania związane z integracją analizatorów (wyrobów medycznych) z laboratoryjnymi lub szpitalnymi systemami informatycznymi (LIS/HIS)

29/05/2025

Producenci działający zgodnie z MDR i IVDR są zobowiązani do korzystania z europejskiej nomenklatury wyrobów medycznych (EMDN) przy składaniu wniosków regulacyjnych, rejestracji wyrobów w bazie EUDAMED i pobieraniu próbek.

Aby zapewnić spójne i zgodne z przepisami stosowanie nomenklatury, MedTech Europe opublikował praktyczny przewodnik dotyczący stosowania europejskiej nomenklatury wyrobów medycznych, który pomoże w:

✅ identyfikacji i właściwym przypisaniu kodów EMDN do konkretnych wyrobów

✅ zrozumieniu struktury, kategorii i hierarchii EMDN

✅ wyjaśnianiu, w jaki sposób EMDN odnosi się do GMDN i GIVD

✅ postępowaniu w sytuacji braku odpowiedniego kodu – także w propozycjach nowych wpisów

✅ zapewnieniu spójności między certyfikatami, dokumentacją w EUDAMED i materiałami jednostek notyfikowanych

 

Przewodnik stanowi nieocenione źródło wiedzy dla zespołów ds. regulacji, jakości i działach technicznych, które chcą lepiej poruszać się tematyce wymagań EMDN i ich praktycznej implementacji.

 

Link do pełnej wersji przewodnika: 250522_medtech-europe_emdn-booklet_final-dp

08/05/2025

Jest nam niezmiernie miło poinformować, że nowym członkiem związku MedTech Polska została firma Roche Diagnostics Polska Sp. z o.o.

Roche Diagnostics Polska Sp. z o.o. jest spółką z globalnej grupy kapitałowej, skupioną na wprowadzaniu innowacyjnych rozwiązań w obszarze medycyny laboratoryjnej. W Polsce działa od kilkudziesięciu lat i należy do wiodących pracodawców na światowym rynku diagnostycznym. Opracowuje i wdraża rozwiązania diagnostyczne, które odpowiadają dzisiejszym wyzwaniom i są przygotowane na przyszłe potrzeby.

Roche Diagnostics Polska oferuje kompleksowe i spersonalizowane rozwiązania w zakresie diagnostyki in vitro i skupia się na wielu obszarach, m.in.: chemii klinicznej i immunochemii, hemostazie, diagnostyce molekularnej i tkankowej, sekwencjonowaniu genomowym nowej generacji, rozwiązaniach POCT, testach do samokontroli pacjentów. Opracowuje i realizuje koncepcje w zakresie automatyzacji procesów laboratoryjnych oraz dostarcza szereg rozwiązań IT, które wspomagają podejmowanie istotnych decyzji związanych z zarządzaniem obiegiem próbki i sprawnym funkcjonowaniem analizatorów.

Więcej informacji na www.roche.pl oraz na profilu LinkedIn.

Witamy firmę Roche Diagnostics Polska Sp. z o.o. w gronie MedTech Polska!

11/10/2022

Po 10 latach wspaniałego rozwoju MedTech Europe pod kierownictwem CEO Serge Bernasconi’ego wyłoniony został na następcę Pan Oliver Bisazza, obecnie Director General Industrial Policies & External Affairs at MedTech Europe. Serdeczne podziękowania dla Serge’a

01/10/2022

1 października obchodzony jest Światowy Dzień Świadomości o Zapaleniach Wątroby oraz Międzynarodowy Dzień Walki z Wirusowym Zapaleniem Wątroby Typu C. Dzień ten ma zwrócić uwagę na chorobę, na którą – zgodnie z szacunkami Światowej Organizacji Zdrowia –

29/09/2022

28 września miało miejsce wyjątkowe spotkanie. Członkowie, partnerzy, współpracownicy i przyjaciele MedTech Polska spotkali się, by podziękować Dyrektorowi Generalnemu Józefowi L. Jakubcowi za jego ponad dwudziestoletnie zaangażowanie i energię oddaną w założenie i rozwój naszego Stowarzyszenia

15/09/2022

15 września – dzień ten ogłoszony został w 2006 roku przez Europejskie Towarzystwo Urologiczne (European Association of Urology) w celu zwrócenia uwagi na poważny problem – nowotwór prostaty, który jest drugim najczęściej diagnozowanym nowotworem u mężczyzn.

24/08/2022

Szanowni Państwo, Niniejszym informujemy, że z dniem 1 sierpnia br. do zespołu MedTech Polska dołączył Dariusz Adamusiński, obejmując stanowisko Dyrektora Zarządzającego. Józef L. Jakubiec pozostaje nadal członkiem Zarządu, co pozwoli utrzymać potrzebny zakres dotychczasowych działań

17/08/2022

W Biuletynie Informacji Publicznej Rządowego Centrum Legislacji w serwisie Rządowy Proces Legislacyjny został udostępniony Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniający rozporządzenie w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu podstawowej opieki zdrowotnej. Projekt zawiera ważne propozycje rozszerzające